美FDA加注警告:强生疫苗可能引发罕见神经疾病

文章来源:ABC News, 07/13/2021   Taotribes

美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)12日对强生(Johnson & Johnson)新冠肺炎疫苗加注警告,称该疫苗可能会提高罹患罕见严重神经疾病”格林巴利症候群”(Guillain-Barre Syndrome)的风险。


FDA发布声明称,全美有1280万人接种娇生疫苗,在100例疫苗接种者罹患格林巴利症候群的初步报告中,包含95例须住院治疗的重症案例和1例死亡案例。根据美国疾病防治中心(CDC),上述病例主要都是在接种强生疫苗后两周左右报告,大多数患者为男性,其中多数人的年龄在50岁以上,多数人事后都能完全康复。

格林巴利症候群(Guillain-Barre Syndrome)是一种罕见的神经系统疾病,大约每10万人中才有1例。大多数病例是由细菌或病毒感染引起,患者的免疫系统会攻击自身神经系统,导致神经功能障碍,症状包括肌肉无力、四肢瘫痪、吞咽或呼吸困难,严重者可能死亡。

强生公司发布声明称,正与监管机构讨论格林巴利症候群案例,强调接种该疫苗罹患格林巴利症候群的机率相当低,使用强生产品的民众安全和福祉是公司第一要务。

欧洲监管机构上周也对与强生疫苗采用类似技术的阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)新冠肺炎疫苗发出类似警告。

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