默沙东新冠口服药 可能在今年获得紧急使用授权

文章来源:sina, 10/03/2021   Taotribes

研究结果表明,默沙东公司(Merck & Co., Inc.)一款名为Molnupiravir的实验性新冠病毒药可将重症和死亡风险降低一半,这一结果最终可能意味着,许多感染病毒的患者在家便可获得简单方便的治疗。

如果得到监管机构的授权,Molnupiravir将成为第一个治疗新冠的口服抗病毒药物。这种胶囊最初是为治疗流感而开发的,在病毒的遗传密码(RNA)内复制出现缺陷,防止其在体内传播。


目前的研究结果非常令人鼓舞,默沙东在与独立试验监测机构和美国食品药品监督管理局(FDA)沟通后,决定不再招募病患继续进行试验,同时将启动监管审批程序。实验结果表明Molnupiravir对变种病毒同样有效。

“我们对结果十分满意,”默沙东的首席执行官Rob Davis在接受采访时表示。“你不必去医院了,你不必去医护中心输液,在家便可口服。”

默沙东股票一度上涨12%,创2009年3月13日以来的最大日内涨幅。

如果这款药物进入市场,将成为疫情的一个重要里程碑。虽然已有多款治疗新冠的药物,但它们要么给药比较复杂,要么仅针对重症病患。迄今为止,对于已经感染但病情尚未严重到需要住院的患者,还没有简单易用的药物。这使得许多医护人员面临艰难的选择:要么让感染的患者回家,自己挺过病程,并面临病情恶化的风险,要么接收他们,让重症监护室变得更加拥挤。

该药短期内可能获得超过100亿美元的订单,而且“代表了全球控制疫情的最佳选项”。预计年底前将获得美国的批准,未来几周将有更多供应合同。

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