三则COVID-19新冠疫苗好消息

文章来源:Reuters, 03/02/2021   Taotribes

美国食品和药物管理局(FDA)宣布周六2月27日紧急批准强生公司的抗冠状病毒(Covid-19)疫苗,适用于18岁及以上的人群。之前一个专家委员会建议当局让这款疫苗上市。

强生公司的疫苗成为美国第三种取得授权的新冠病毒疫苗,同时也是第一种只需要接种一针的新冠疫苗,第一种可以在常规冰箱内储存的新冠病毒疫苗。

前一天周五,一个专家委员会在详细研究4万3000 人的临床试验数据后,建议当局批准强生公司的疫苗上市。他们的论据之一是必须跟变种病毒争分夺秒赛跑。美国已有50多万人被冠状病毒Covid-19夺去生命。

据美国食药局(FDA)公布的数据,在临床试验中,该疫苗在美国对重症有效率为85.9%;对中度症状治疗率为66.1%。最常见的副作用是注射部位疼痛、头痛、疲劳和肌肉酸痛。


针对辉瑞/BioNTech疫苗所做的第一份大规模实际接种研究显示,这支疫苗在预防感染新冠病毒方面高度有效,这对迫切想要解除封锁举措、重启经济的国家来说,可能是里程碑式的一刻。这项研究将受到独立审议。

这项在以色列进行的研究显示,以所有年龄层来看,辉瑞的两剂式疫苗让有症状的新冠病例数减少了94%,重症病例数也有相近的降幅。以色列是全球最快接种疫苗的国家之一,展开接种已有两个月,为研究提供了丰富数据来源。


Moderna周四表示,预计今年新冠疫苗销售184亿美元,使其自2010年成立以来首次录得盈利。

Moderna和辉瑞是美国迄今新冠疫苗获准紧急使用的仅有的两家药企。辉瑞本月稍早预计,其与BioNTech联合开发的新冠疫苗销售达150亿美元。

Moderna执行长Stephane Bancel表示,该公司一直在提高产能,预计2021年将生产7亿至10亿剂疫苗。Moderna在业绩公布后的电话会议上表示,该公司在研发针对南非病毒变种的加强版疫苗,而且已经将该疫苗交给美国国家卫生研究院(NIH)用于临床试验。

该公司还计划试验可存储在冰箱中而非冷柜中的下一代针剂,这样更便于疫苗分发,尤其是在发展中国家。


美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)所长安东尼∙福奇博士(Anthony Fauci)表示尽管有更多人接种了疫苗,但新病例的数量只是趋于平稳、并未下降,美国人绝不应该因为抗疫措施的降级而放松警惕。他敦促美国人接种当前三种获批疫苗中的任意一种,“这三种疫苗都很不错,人们应该选择对他们来说最方便的那个。如果你去到的地方有强生疫苗,而且有现货,换做是我会立即选择它。”

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